Numer ID: 649

Data publikacji:
2012-06-14 13:07:54

Przedmiot: zapytania i odpowiedzi. Dotyczy przetargu: NR SPRAWY: ZOZ/ZP/6/06/2012- zakup i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku.

Treść przetargu:
Pińczów dnia, 14.06.2012 r.

ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W PIŃCZOWIE UL. ARMII KRAJOWEJ 22 28-400 PIŃCZÓW tel.: 041 357 30 39 fax: 041 357 24 91 e-mail: zoz5@o2.pl strona www: www.szpitalpinczow.pl

Dotyczy przetargu: NR SPRAWY: ZOZ/ZP/6/06/2012- zakup i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku.

Działając na podstawie art. 38 ust 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) - Zamawiający w odpowiedzi na pytania zgłoszone w toku przedmiotowego postępowania przez Wykonawców w dniu 12.06.2012 r. – udziela następujących wyjaśnień dotyczących treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Zapytanie oferenta zadane w dniu 12.06.2012 r.

Pakiet 1

Poz. 34-47, 58-61, 71-75, 88-89, 138-143, 141, 142, 146

Pytanie:

1. Prosimy o wydzielenie w/w pozycji oraz utworzenie osobnego pakietu?

Odpowiedź:

Zamawiający nie wyraża zgody.

Poz. 34

Pytanie:

1. Czy Zamawiający oczekuje, aby kranik posiadał wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty?

Odpowiedź:

Zamawiający oczekuje, aby kranik posiadał wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty.

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby kranik posiadał trójramienne białe pokrętło?

Odpowiedź:

Zamawiający dopuszcza, aby kranik posiadał trójramienne białe pokrętło.

Poz. 35

Pytanie:

1. Czy Zamawiający oczekuje, aby rampa posiadała barwne oznaczenie linii?

Odpowiedź:

Zamawiający dopuszcza, aby rampa posiadała barwne oznaczenie linii.

Poz. 38

Pytanie:

1. Czy Zamawiający oczekuje, aby cewniki posiadały barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku?

Odpowiedź:

Zamawiający oczekuje, aby cewniki posiadały barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru na cewniku.

Poz. 43.

Pytanie:

1. Czy Zamawiający oczekuje, aby nawilżacz charakteryzował się nawilżaniem min 29,2 mg H2O przy Vt 500ml?

Odpowiedź:

Zamawiający oczekuje, aby nawilżacz charakteryzował się nawilżaniem min 28 mg H2O przy Vt 500ml.

Pytanie:

2. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie, czy nawilżacz ma posiadać maksymalną wagę 6,5g czy 7,5g?

Odpowiedź:

Nawilżacz ma posiadać maksymalną wagę do 8,5g.

Poz. 44

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie bezigłowego portu dostępu donaczyniowego z systemem podzielnej samouszczelniającej się przeziernej membrany silikonowej, osadzonej na przezroczystym konektorze, z czasem stodowania do 7 dni, pasujący do złączy luer oraz luer lock, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych, do 100 aktywacji, obudowa przezroczysta, objętość 0,10ml, przepłym 525ml/minutę, opakowanie folia/papier?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby przepływ był zgodny z normą ISO 10555-5? Odpowiedź:Zgodnie z Siwz

Pytanie:

3. Czy Zamawiający oczekuje, aby zawór posiadał jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby zawór posiadał jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji.

Poz. 45.

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie bezigłowego portu dostępu donaczyniowego z systemem podzielnej samouszczelniającej się przeziernej membrany silikonowej, osadzonej na przezroczystym konektorze, z czasem stodowania do 7 dni, pasujący do złączy luer oraz luer lock, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych, do 100 aktywacji, obudowa przezroczysta, objętość 0,10ml, przepłym 525ml/minutę, opakowanie folia/papier?

Pytanie:

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby przepływ był zgodny z normą ISO 10555-5? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

3. Czy Zamawiający oczekuje, aby zawór posiadał jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby zawór posiadał jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji.

Poz. 46.

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie bezigłowego portu dostępu donaczyniowego z systemem podzielnej samouszczelniającej się przeziernej membrany silikonowej, osadzonej na przezroczystym konektorze, z czasem stodowania do 7 dni, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych, do 100 aktywacji, dostępne z przedłużaczem o średnicy mikro (przepływ 49ml/min) oraz z przedłużaczem o średnicy makro (przepływ 445 ml/min), o długości przedłużacza 15cm, pasujący do złączy luer oraz luer lock, posiadający zacisk ślizgowy na drenie, opakowanie folia/papier?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby przepływ był zgodny z normą ISO 10555-5? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

3. Czy Zamawiający oczekuje, aby zawory posiadały jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby zawory posiadały jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji.

Poz. 47.

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie bezigłowego portu dostępu donaczyniowego z systemem podzielnej samouszczelniającej się przeziernej membrany silikonowej, osadzonej na przezroczystym konektorze, z czasem stodowania do 7 dni, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych, do 100 aktywacji, dostępne z dwudrożnym przedłużaczem o średnicy mikro (przepływ 49ml/min) oraz z przedłużaczem o średnicy makro (przepływ 445ml/min), o długości przedłużacza 15cm, pasujący do złączy luer oraz luer lock, posiadający zaciski ślizgowe na drenie, opakowanie folia/papier? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby przepływ był zgodny z normą ISO 10555-5? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

3. Czy Zamawiający oczekuje, aby zawory posiadały jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby zawory posiadały jednorodną materiałowo powierzchnię do dezynfekcji.

Poz. 88

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie jałowego, rozpuszczalnego w wodzie, bezbarwnego i przezroczystego żelu, przeznaczonego do podawania docewkowego, o działaniu znieczulającym i bakteriobójczym (Lidocaine hydrochloride 2%, Chlorhexidine didydrochloride 0,05%), z możliwością zastosowania podczas cewnikowania pęcherza moczowego, wymiany cewników, endoskopii pęcherza moczowego, rektoskopii, kolonoskopii, w aplikatorze harmonijkowym o pojemności 12,5g, z datą ważności i składem chemicznym na indywidualnym opakowaniu papier-folia, w opakowaniach zbiorczych po 25 aplikatorów?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Poz. 89

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie jałowego, rozpuszczalnego w wodzie, bezbarwnego i przezroczystego żelu, przeznaczonego do podawania docewkowego, o działaniu znieczulającym i bakteriobójczym (Lidocaine hydrochloride 2%, Chlorhexidine didydrochloride 0,05%), z możliwością zastosowania podczas cewnikowania pęcherza moczowego, wymiany cewników, endoskopii pęcherza moczowego, rektoskopii, kolonoskopii, w aplikatorze harmonijkowym o pojemności 8,5g, z datą ważności i składem chemicznym na indywidualnym opakowaniu papier-folia, w opakowaniach zbiorczych po 25 aplikatorów?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Poz. 139

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie sterylnej wody do nawilżania tlenu w pojemnikach 650ml, o pojemności 650ml, z potwierdzonym badaniami czasem użytkowania do 28dni u wielu pacjentów, w zestawie głowica łącząca reduktor z pojemnikiem (1 opakowanie=20szt.), z odpowiednim przeliczeniem ilości?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pakiet 2

Poz. 2, 3, 4

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie rękawic diagnostycznych, lateksowych, pudrowanych, z rolowanym mankietem, teksturowanych na całej powierzchni z dodatkową widoczną teksturą na końcach palców, o grubości na palcu 0,13mm, dłoni 0,12mm, mankiecie 0,08mm, długości 240mm, odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN 373-3 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej, Op. a'100 sztuk?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby informacja zgodności z normą ASTM F1671 była fabrycznie nadrukowana na opakowaniu?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Poz. 5, 6, 7

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie rękawic nitrylowych o obniżonej grubości, grubość na palcu 0,09 +/- 0,01 mm, dłoni 0,08 +/- 0,01 mm, mankiecie 0,05 +/- 0,01 mm), z rolowanym mankietem, teksturowane na całości z dodatkową widoczną teksturą na końcach palców, kolor fioletowy, zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej, zgodność z normami EN 455: 1-2, EN 374-3 ( 4 grupy substancji: kwasy organiczne, nieorganiczne, zasady, aldehydy), ASTM F1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta., informacje o odporności na poszczególne substancje chemiczne wypisane na opakowaniu., opakowanie a'200 sztuk. Rozmiar kodowany literowo i mumerycznie na opakowaniu, rozmiar opakowania dopasowany do ilości rękawic, z możliwością wyjmowania rękawic z góry opakowania. Op. a'200 sztuk?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby informacja zgodności z normą ASTM F1671 była fabrycznie nadrukowana na opakowaniu?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Poz. 8

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie rękawic diagnostycznych o zwiększonej odporności na rozerwanie do procedur wysokiego ryzyka, lateksowych, bezpudrowych, o grubości pojedynczej ścianki na palcu 0,27mm, dłoni 0,22mm, mankiecie 0,16mm, długość minimum 270mm, rozciągliwość przed starzeniem 850%, zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony indywidualnej, zgodne z normą EN 455, odporne na przenikanie wirusów zgodnie z ASTMF1671, pakowane po 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby rękawice posiadały anatomiczny kształt zróżnicowany na prawą i lewą dłoń?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Poz. 9, 10, 11, 12, 13

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, sterylnych, lateksowych, teksturowanych, pudrowanych mączką kukurydzianą, bez talku, zawartość białek lateksowych poniżej 70µ/g, test przepuszczalności wody AQL 1,0, opakowanie papierowe foliowane od wewnątrz, odpowiadające normom EN455 , znak CE na opakowaniu jednostkowym?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby rękawice były sterylizowane radiacyjnie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Poz. 14.

Pytanie:

1. Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, lateksowych, ultra cienkich, sterylnych, bezpudrowych, z poszerzoną częścią grzbietową dłoni oraz rolowanym mankietem, pokryte wewnętrznie polimerem o strukturze sieci, o grubości pojedynczej ścianki: palec 0,17mm, dłoń 0,16mm, mankiet 0,12mm, długości 280mm, sile zrywania przed starzeniem 16N. Zgodne z EN 455 części 1,2 i 3, odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, w opakowaniach foliowych podciśnieniowych? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Pytanie:

2. Czy Zamawiający oczekuje, aby rękawice były sterylizowane radiacyjnie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Pakiet nr 3

Pytanie:

1. Czy ze względu na pełną kompatybilność błony i odczynniki mają być tego samego producenta?

Odpowiedź:

Tak, ze względu na pełną kompatybilność błony i odczynniki mają być tego samego producenta.

Pytanie:

2. Czy widniejące na opakowaniu dane: nazwa producenta, typ błony, data ważności, numer produkcji, mają ujawniać się bezpośrednio na błonie po jej wywołaniu? Informacje przydatne podczas badań kontroli jakości oraz ze względu na archiwizację.

Odpowiedź:

Nie, widniejące na opakowaniu dane: nazwa producenta, typ błony, data ważności, numer produkcji, nie mają ujawniać się bezpośrednio na błonie po jej wywołaniu.

Pytanie:

3. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy błony w poz. 10 pakiet 3 mają być również wrażliwe na światło niebieskie?

Odpowiedź:

Nie, błony w poz. 10 pakiet 3 nie mają być również wrażliwe na światło niebieskie.

Pytanie:

4. Czy podane pod pakietem parametry techniczne dmin, dmax i gradient średni są wartościami minimalnymi i można zaoferować błony o wyższych parametrach?

Odpowiedź:

Tak, podane pod pakietem parametry techniczne dmin, dmax i gradient średni są wartościami minimalnymi i można zaoferować błony o wyższych parametrach.

Dyrektor ZOZ w Pińczowie Bartosz Stemplewski